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  ECLAMC - Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas  

El Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas, ECLAMC, tiene su sede en la Dirección de Investigación del Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas (CEMIC), en el Laboratorio de Epidemiología Genética del Instituto Multidisciplinario de Biología Celular (IMBICE), en el Departamento de Genética de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ), Brasil y en el Departamento de Genética de la Fundación Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Brasil.

Aún se desconocen las causas por las que se originan más de la mitad de las malformaciones congénitas. El objetivo principal del ECLAMC es la prevención primaria de los defectos congénitos mediante la vigilancia epidemiológica y la investigación científica.

En este contexto, el ECLAMC desarrolla tres actividades principales:
1. Vigilancia epidemiológica trimestral de la frecuencia de defectos congénitos y evaluación de la ocurrencia inusual de un defecto congénito específico en un lugar y tiempo determinado, a través de una metodología sistematizada denominada Rumor.
2. Estudio de factores genéticos y ambientales involucrados en la causalidad de defectos congénitos, mediante el desarrollo de trabajos de investigación en el marco de la epidemiología genética.
3. Difusión de normas de prevención primaria de defectos congénitos, en libros y publicaciones de divulgación general.

El ECLAMC incluye el estudio permanente de frecuencias de las malformaciones y de sus variaciones en el tiempo y en el espacio, el estudio de causalidad por el análisis de 50 factores de riesgo con un enfoque caso-control y la manutención de un banco de datos, con características reproductivas de poblaciones urbanas latinoamericanas.

Desde su creación en 1967, el ECLAMC ha estudiado, sistemáticamente, más de tres millones de nacimientos, ocurridos en 150 series consecutivas, correspondientes a 150 hospitales participantes, distribuidos en 40 ciudades de 12 países latinoamericanos. Esto constituye un archivo de datos especializado y de alta complejidad. El material continúa creciendo a un ritmo de 200.000 nacimientos por año. Sobre esta red continental de maternidades, se superpone otra red de 15 centros de genética médica que sirven de apoyo a la red hospitalaria. Ambas redes se integran en un sistema de colaboración internacional especializado y de bajo costo operativo que, además de producir información, implementar acciones asistenciales y preventivas, capacitan recursos humanos y generan normas diagnósticas, terapéuticas y preventivas de los defectos congénitos. Estas normas son difundidas mediante los documentos finales de las reuniones anuales conducidas, sin interrupción, desde 1969.

Primero en su tipo en América latina y uno de los pioneros en el mundo, el programa ECLAMC fue modelo en la creación de programas semejantes en México, España e Italia, así como también de sistemas nacionales de registro y vigilancia epidemiológica de malformaciones en Cuba y Costa Rica. Estos continúan funcionando bajo el asesoramiento del ECLAMC. De este modo, el programa ECLAMC ha creado una metodología y tecnología adecuadas para la investigación, registro y vigilancia de los defectos congénitos en países subdesarrollados.
En 1989, el ECLAMC fue designado por la Organización Mundial de la Salud, centro colaborador para la prevención de las malformaciones congénitas.

Centro de Coordinación en el CEMIC
Autoridades y Staff
Coordinador: Dr. Eduardo Castilla
Investigador responsable: Dr. Jorge López Camelo
Investigadores: Dra. Viviana Cosentino, CEMIC y Dra. Mónica Rittler, Hospital Ramón Sardá
Becarios: Lic. Fernando Poletta, CONICET y Lic. Juan Gili, CONICET.
Analista Programadora: Lic. Alejandra Mariona, CEMIC.
Secretaria Ejecutiva: Sra. Mariana Piola, CEMIC.

Principales líneas de trabajo en el CEMIC
• Investigación de factores ambientales y genéticos en la etiología de los defectos congénitos específicos.
• Programa de prevención terciaria: Programa de prevención y tratamiento de los defectos congénitos – ECLAMC – GLOBAL.
• Asociaciones de malformaciones preferenciales en recién nacidos multimalformados.
• Epidemiología y genes candidatos de prematurez en Argentina.
• Uso y exposición al tabaco en mujeres embarazadas.
• Fenotipo centinela para la detección temprana de recién nacidos con embriopatía rubeolita.
• Epidemiología genética de las fisuras orales en la Patagonia, Argentina.
• Evaluación del impacto de la fortificación con ácido fólico, como medida de prevención primaria, para la reducción de la ocurrencia de defectos congénitos en poblaciones sudamericanas.

Contactos
Secretaria: Sra. Mariana Piola
Teléfono: 54-11-5299-0413;
Fax: 54-11-5299-0414
Correo electrónico: eclamc@eclamc.org
Página Web: ECLAMC
Dirección postal: Av. E. Galván 4102 – Ciudad de Buenos Aires - Argentina (C1431FWO)

Centro de Coordinación Instituto Multidisciplinario de Biología Celular – IMBICE – CONICET.
Investigador responsable: Dr. Jorge López Camelo – CONICET, Buenos Aires, Argentina
Investigador: Dra. Hebe Campana, IMBICE – CICPBA
Página web: www.imbice.org.ar

Centro de Coordinación Departamento de Genética – Universidad Federal de Río de Janeiro, Brasil
Investigador responsable: Dra. Leda Orioli – Conselho Nacional de Pesquisa – CNPq (www.cnpq.br), Brasil
Página web: www.ufrj.br

Centro de Coordinación Departamento de Genética de la Fundación Oswaldo Cruz, Ministerio de Salud, Brasil
Investigador responsable: Dra. Maria G. Dutra, Fundación Oswaldo Cruz, Ministerio de Salud, Río de Janeiro, Brasil
Página web:
www.fiocruz.br